Az égésgátlók hatása meglehetősen bonyolult, különféle tényezőkkel jár, de a lángrésők szerepe nem más, mint annak a célnak a célja, hogy az égési ciklust a fizikai és kémiai útvonalakon keresztül levágják. Még mindig sok nem egyértelmű aspektus van az égésgátló hatások mechanizmusáról, de az eddig közzétett vélemények alapján a következő szempontokba lehet összefoglalni őket.
(1) A bomlási hatások dehidrációs hatása a láng késleltetett termékeinek dehidrációs hatása miatt a szerves szénsavas műanyagok égetését a bomlás égése miatt, míg a párolgási égést és a bomlás égését, amelyek általában nem termelnek lángot, az egyszerű anyagok nem hajtják végre. Ezért, ha a műanyag termikus bomlása gyorsan végrehajtható, nem az éghető anyagok stádiumában marad, hanem a szénre bomlik, akkor ez megakadályozhatja az égést. Például a cellulóz, amelyet foszfát vagy nehézfém sók vizes oldattal impregnáltak. Szárítás után csak a karbonizáció és a zoom fordul elő melegítés során, ami megnehezíti a láng égését. Ennek oka a foszfát által okozott cellulóz dehidrációs reakciója, amely elősegíti a cellulóz -szén képződését.
Amikor a szerves foszforvegyületek lángoknak vannak kitéve, a következő bomlási reakciók fordulnak elő:
Szerves foszfor -vegyület - monofoszfát - monofoszfát - pirofoszfát - pirofoszfát
A végső generált polifoszforsav egy nagyon erős dehidratáló szer, amely elősegítheti a szerves vegyületek karbonizációját, és az ebből fakadó szénfekete lángfogyasztó szerepet játszik.
(2) A láng késleltetője bomlik, hogy egy nem illékony védőfilmet képezzen. A lángrátló a gyanta-égés hőmérsékletén bomlik, és bomlási termékei nem illékony védő fóliát képeznek, amely a gyanta felületét lefedi, ezáltal elkülönítve a levegőt és elérve a láng késleltetésének célját. Ez a helyzet, ha a bór -bórsav -keveréket és a foszfidot lángrésőként használják.
A foszfor -halogenidek (R4PX) termikus bomláson mennek keresztül, hogy foszfor- és alkil -halogenideket (RX) képezzenek. A foszfor könnyen oxidálható, hogy foszfor -oxidokat (R3PO) képezzenek, amelyek tovább bomlanak, hogy polifoszfát üvegtesteket képezzenek. Ez a folyamatos üvegtest védőfilmet alkot. Lefedi a polimer felületét az oxigén izolálására és a lángmaradó hatása kifejtése érdekében.
(3) A lángradánsok bomlási termékei levágják a szabad gyökök láncreakcióját, és műanyag égés közben koromba bontják őket. A korom tovább oxidálódik és magas hőmérsékleten bomlik, hogy a szabad gyököket előállítsa, és a Ho · Szabad gyökök láncreakciója folytatja a láng láng égését. A polimerek égési folyamatában a láng égetése a legfontosabb, tehát ha a H0 és a szabad gyökök láncreakciója meg lehet vágni, akkor a láng égetése hatékonyan megakadályozható.
A szénhidrogének égési folyamata nagyon összetett. Ho · A szabad gyökök nagy energiájúak. A reakciósebesség nagyon gyors. Tehát az égés mértékét a Ho · szabad gyökök elterjedése határozza meg.
Ha a halogénezett lángrátló jelen van, magas hőmérsékleten bomlik, hogy hidrogén-halogenideket termeljenek, amelyek képesek az égés során előállított nagy energiájú ho · gyököket, és alacsony energiájú X · radikálisok és vízké alakíthatják őket. Ugyanakkor az X · radikálisok szénhidrogénekkel reagálnak, hogy regenerálódjanak a HX -re. Ez a ciklus folytatódik, ezáltal levágva a ho · radikálisok láncreakcióját. A polimerek termikus bomlásával előállított hidrogén a fenti útvonalon keresztül vízré alakul, és csak a szénfekete marad fekete füstként, ami a szénhidrogének lángjának oltását eredményezi.
(4) A szabad gyökök iniciációjának, az oxidációs fronton és a lángradardánsokat tartalmazó halogén szinergetikus hatása nagyon erős lánghatást okozhat az alifás lángrésők kombinálásával a szabad gyökök iniciátoraival, például a peroxidokkal és az izoplasztikával. Ennek oka az, hogy a hő hatása alatt a szabad gyökök iniciátorai, például a peroxidok elősegítik a BR -szabad gyökök termelését, ami az égés során generált szabad gyökök gyors eltűnését okozta.
Ha önmagában égésgátlókat tartalmazó halogén használata, a polisztirol 10–15% CL -t vagy 4–5% BR -t igényel a láng késleltetésének eléréséhez; Ha szabad gyökök kezdeményezőkkel kombinálva használják. Csak 4–8% C1 vagy 0,5% - 3% BR szükséges.
Az antimon -oxidnak (SB2O3) gyenge hatékonyságú, ha önmagában használják a lángrésítő anyagként, de kiváló hatása van a halogenidekkel kombinálva, elsősorban az antimon -halogenidek kialakulásának köszönhetően magas hőmérsékleten.
Az SBCL3 (forráspont 223 fok) és az SBBR3 (forráspont 288 fok) illékony anyagok, amelyek magas forráspontúak, amelyek hosszabb ideig maradhatnak az égési zónában. Az antimon -halogenidek elősegíthetik a polimereket mind folyékony, mind szilárd fázisokban. A lángrésítő rendszer dehalogenizálása és a polimer felület karbonizációja. Ugyanakkor megragadhatja a radikálisokat a gázfázisban. Ezért az antimon -oxid és a halogénezett égésgátló kombinációja a legszélesebb körben alkalmazott égésgátló képlet.
(1) Az égési hő diszperziója és a gyúlékony anyagok hígítása
Az alumínium -hidroxid az egyik égésgátló, aki ezzel a funkcióval rendelkezik. A láng késleltetése nem erős, tehát a hozzáadott mennyiség akár 40-60 alkatrészt is tartalmaz, ami szintén töltőanyagként szolgál. Amikor a műanyag égési sérülések, az alumínium -hidroxid bomlik, és nagy mennyiségű hőt abszorbeál.
Az égési hő nagy abszorpciója miatt a polimer hőmérséklete csökkent, ezáltal lassítva a bomlást, a párolgást és az égést. Az alumínium-hidroxid nem éghető, és ha 40-60 részben polimerbe töltik, az egyenértékű az éghető polimer "hígításával". Ezáltal javítva a láng késleltetését.
Másrészt, míg a polimerek termikus bomlása gyúlékony gázokat eredményez, ha a polimer lángrátrianyú rendszer bomlik, és nem gyúlékony gázok, például H2O, HCL, NBR, Co2, NH3, N2 stb. Kapcsolódni tud, és bizonyos mértékben hígíthatja a tűzveszélyes gázokat, és az égetett retardáns hatást érheti el. A lángrátlók funkciója valójában egy komplex folyamat, amely ötvözi a fent említett különféle tényezőket.
